3月21日，翰森制药(03692.HK)发布2024年业绩呈报，显现出公司在创新与全球化战略下的卓越成果与稳健上升进展态势。呈报期内，翰森制药实现总收入约122.61亿元群众币(单元下同)，同比增进约21.3%；溢利约43.72亿元，同比增进约33.4%。每股基本盈利约0.74元，同比增进约33.3%，每股派息15.53港仙，彰显了公司良好的盈利本领及对股东的丰厚回报。

得益于创新产品持续放量及全球合作稳步推进，2024年，翰森制药创新药与合作产品销售收入约94.77亿元，同比增进约38.1%，占总收入比例上升至77.3%。创新药销售增加及授权葛兰素史克(GSK)的ADC产品out-license/对外允许收入成为拉动业绩上扬的新增进要素。

领先的创新实力、加速显现的创新成效面前是"持续的研发投入"。2024年，公司研发开支约27.02亿元，同比增进28.8%，占总收入比例约22%。正在推进超60项创新药临床试验，分属40个候选创新药项目。阿美乐®(三代EGFR-TKI)、昕越®(抗CD19单抗)、HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20094(GLP-1/GIP双靶点冲动剂)、HS-10374 (TYK2抑止剂)等多个重点产品取得关键进展。

对外合作方面，2024年翰森制药达成多项允许引入合作，并将自主研发的临床前HS-10535(口服小分子GLP-1)授予默沙东(MSD)全球独家允许权，交易首付款达1.12 亿美元，里程碑付款最高可达19亿美元。

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根据财报，2024年公司谋划活动净现金流入38.62亿元，于2024年末拥有现金及银行存款226.22亿元。稳健的财务显示及强大的现金流，为支持公司将来持续创新研发投入奠基坚实基础。

核心产品加速放量 多领域结构成效显著

在创新药领域，翰森制药成果斐然。截至2024年末，翰森制药所有创新药已获批适应症均已纳入国家医保目次。

分领域看，2024年，翰森制药在抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及其他疾病领域收入分别为约81.22亿元、14.64亿元、13.79亿元、12.96亿元，占总收入比分别约为66.2%、11.9%、11.3%、10.6%。

抗肿瘤领域，翰森制药深耕高发病率的实体瘤(如肺癌)和血液肿瘤，已上市阿美乐®与豪森昕福®两款自研创新产品。

▷阿美乐®(中国首个原研三代EGFR-TKI)：第三项适应症获批上市，成为目前唯一获批用于Ⅲ期不可切NSCLC患者根治性放化疗后保持医治的中国原研三代EGFR-TKI；尚有2项新适应症上市允许申请(sNDA)获NMPA受理。2024年，阿美乐®联用HS-10241(c-MET TKI)团结化疗一线医治NSCLC进入Ⅲ期临床，并有多项研究成果亮相ASCO、ELCC、WCLC、CSCO等海内外顶尖学术会议。通过拓展阿美乐®适应症、团结用药及开发互补产品，翰森制药在肺癌领域做了全生命周期的创新探索。

▷豪森昕福®(中国首个原研慢性髓性白血病新型二代TKI)：2024年多项学术成果当选ESHCML、ESMO、ASH等顶级学术会议。

中枢神经系统领域：

▷昕越®(全球首个医治抗AQP4抗体+NMOSD的人源化CD19单抗)：2024年，昕越®20余项学术成果发表于ECTRIMS、AAN等海内外顶尖学术大会；用于医治IgG4-RD(IgG4相关疾病)新适应症III期临床数据发表于《新英格兰医学杂志》，并获FDA突破性疗法认定、NMPA纳入优先审评审批步伐、NMPA受理上市允许申请(sBLA)。

抗感染领域：

▷恒沐®(中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物)：2024年，恒沐®先后获国家卫健委《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》A级推荐及中华医学会感染病学分会《肝衰竭诊治指南(2024年版)》A2级推荐，临床数据发表于APASL、EASL等顶尖学术会议，并在Journal of Viral Hepatitis、Journal of Clinical and Translational Hepatology，和《中华肝脏病杂志》等海内外期刊上发表。

代谢及其他疾病领域：

▷圣罗莱®(全球唯一获批上市的EPO摹拟肽)：2024年至今，圣罗莱®长效作用机制、III期临床研究等分别在Journal of Translational Medicine、Kidney International Reports、Kidney Medicine等顶级期刊发布表，并亮相ISPOR、ASN 、WCN等权势巨子会议。2024年2月，圣罗莱®首次被纳入《长效红细胞生成刺激剂医治肾性贫血中国专家共识(2024年版)》。2025年1月，圣罗莱®被纳入《指导肾性贫血患者自我管理的中国专家共识(2024版)》。

▷孚来美®(中国首个原研GLP-1RA周制剂)：2024年孚来美®被纳入《中国糖尿病防治指南(2024版)》，多项研究成果当选国际学术期刊Frontiers in Endocrinology；Diabetes、 Metabolic Syndrome and Obesity；MedComm。

全球化创新合作 研发效率行业领先

翰森制药始终将研发创新视为企业进展的核心驱动力，持续加大研发投入。2024年，公司研发开支约27.02亿元，同比增进28.8%，现有专业研发团队由位于上海、连云港、常州及美国马里兰州的四个研发中央1800余名研究人员组成。

呈报期内，公司于中国提交正式专利申请57件，获海内授权专利48件；海外专利正式申请222件，获海外授权42件。正在推进超60项创新药临床试验，分属40个创新药项目，年内新增8项进入临床研究阶段的候选创新药(含引进允许项目2项)，包括四代EGFR-TKI HS-10504(晚期NSCLC)、口服GLP-1小分子药物HS-10501(瘦削和2型糖尿病)、CDH6 ADC HS-20124(晚期实体瘤)，和CDH17 ADC HS-20110(晚期实体瘤)等自研种类。

在重点产品领域，2024年翰森制药HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20094 (GLP-1/GIP双靶点冲动剂)、HS-10374 (TYK2抑止剂)等3个创新药项目首次进入Ⅲ期临床。HS-20093骨肉瘤、广泛期小细胞肺癌适应症已获中、美、欧药品监管注册机构5项突破性疗法/优先药物认定。别的，HS-10370(KRAS G12C抑止剂)、HS-10383(P2X3拮抗剂)、HS-20137(靶向IL-23p19单抗)、HS-10506(OX2R拮抗剂)等多个重点产品取得关键临床进展并分别亮相AACR、CTOS、EASD、EADV、ECNP、APSR、CDA、AAD等全球顶尖学术大会，充足彰显临床代价。

通过创新全球化合作，翰森制药持续扩大在肿瘤领域的领导地位，加速深化结构代谢、自免、CNS等非肿瘤领域。

License in方面，2024年，翰森制药与普米斯(EGFR/c-MET双抗)扩大合作，进一步开发EGFR/c-MET双抗ADC，并允许引进荃信生物(靶向IL-23单抗)、麓鹏制药(BTKi)两款药物。License out方面，2024年，翰森制药授予默沙东(MSD)临床前口服小分子GLP-1受体冲动剂HS-10535全球独家允许权；2023年授予GSK的HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20089(B7-H4 ADC)两款产品已在呈报期内启动海外临床。

截至呈报期末，翰森制药正推进9项license in项目开展临床试验，尚有2项处于商业化阶段，和多项平台或技术合作项目。同时，公司积极推进全球高潜创新管线license out，大幅缩短产品市场代价兑现周期，最大化自有管线产品商业代价，为公司进展注入强劲动力。

深化ESG实践 引领可持续进展

「义务、诚信、拼搏、创新」是翰森制药核心代价观，公司始终将专业、高效、合规谋划的准则深度融入科学研究、临床试验、供给链管理、产品营销、信息管理、员工进展及客户办事等关键业务领域，建立了美满的合规管理体系，确保公司在全球范围内的运营符正当律和道德标准。

继2023年10月MSCI ESG评级跃升至AA级后，2024年翰森制药MSCI ESG评级保持AA级，保持全球同行领先程度；CSA得分连续位居中国大陆制药行业首位，并连续当选标普全球(S&P Global)发布的《可持续进展年鉴(全球版)2025》。

发布于：广东省