北京商报讯（记者 王寅浩）5月19日，新诺威公布公告称，公司控股子公司巨石生物所研发的SYS6010（CPO301）药物克日得到美国食物药品监视管理局（简称“美国FDA”）授予用于治疗不伴有表皮生长因子受体渐变或其他驱动基因转变（AGA）的，且既往经含铂化疗和抗PD-(L)1治疗后疾病希望的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（Nsq-NSCLC）成年患者的快速通道资格认定。

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